Pentaflex
Linha de colchões de espuma
A linha Pentaflex foi projetada para uma ampla gama de pacientes, incluindo os que apresentam lesões por pressão superficial (quando combinada a um plano geral de cuidados).
Seguro e conveniente para pacientes e cuidadores
O colchão Pentaflex foi projetado para fornecer uma redistribuição eficaz de pressão.
A substituição de colchão Pentaflex está disponível em vários tamanhos, foi submetida a teste de transparência¹ por raio-x e é adequada para RCP². Além disso, os revestimentos incluem alças para prender nas quinas das camas, oferecendo maior segurança. Também estão disponíveis as versões Pediátrica e Bariátrica com a opção de acolchoado lateral ou na extremidade.
O colchão Pentaflex está disponível nas versões de 2 ou 4 giros. O guia TurnTable informa sobre os regimes de giro do colchão.
Referências:
1. Dados em arquivo da Arjo: Atenuação de raio-x. Número do Relatório 100076300, 2005
2. Dados em arquivo da Arjo: Reanimação Cardiopulmonar em Colchões de Espuma. Número do Relatório 100076300, 2005.
Seguro e conveniente para pacientes e cuidadores
O colchão Pentaflex foi projetado para fornecer uma redistribuição eficaz de pressão.
A substituição de colchão Pentaflex está disponível em vários tamanhos, foi submetida a teste de transparência¹ por raio-x e é adequada para RCP². Além disso, os revestimentos incluem alças para prender nas quinas das camas, oferecendo maior segurança. Também estão disponíveis as versões Pediátrica e Bariátrica com a opção de acolchoado lateral ou na extremidade.
O colchão Pentaflex está disponível nas versões de 2 ou 4 giros. O guia TurnTable informa sobre os regimes de giro do colchão.
Referências:
1. Dados em arquivo da Arjo: Atenuação de raio-x. Número do Relatório 100076300, 2005
2. Dados em arquivo da Arjo: Reanimação Cardiopulmonar em Colchões de Espuma. Número do Relatório 100076300, 2005.
Características da capa
• Ultraelasticidade nos dois sentidos
• Permeável ao vapor
• Resistente à água
• O controle de infecções é auxiliado pelas propriedades antimicrobianas do material da capa
• Zíper invisível
• Fácil limpeza e manutenção
• Capas claramente marcadas com o guia TurnTable® e instruções de lavagem
Perfilamento
• Perfilamento em várias profundidades abrangendo a cabeça, os ombros, o tronco, panturrilhas e calcanhares, criando cinco áreas de proteção.
Extremidades de borda firme
• Perímetro de borda firme projetado para auxiliar na transferência do paciente.
Adequado para camas ajustáveis
• Adequado para uso na posição de flexão das pernas ou supina.
• Ultraelasticidade nos dois sentidos
• Permeável ao vapor
• Resistente à água
• O controle de infecções é auxiliado pelas propriedades antimicrobianas do material da capa
• Zíper invisível
• Fácil limpeza e manutenção
• Capas claramente marcadas com o guia TurnTable® e instruções de lavagem
Perfilamento
• Perfilamento em várias profundidades abrangendo a cabeça, os ombros, o tronco, panturrilhas e calcanhares, criando cinco áreas de proteção.
Extremidades de borda firme
• Perímetro de borda firme projetado para auxiliar na transferência do paciente.
Adequado para camas ajustáveis
• Adequado para uso na posição de flexão das pernas ou supina.
| Dimensions | |
|---|---|
| Mattress A Name | MR Acute |
| Mattress A (L x W x H) mm | 1980 x 860 x 150 mm |
| Mattress A (L x W x H) in | 78 x 33.75 x 6 in |
| Mattress B Name | MR Standard |
| Mattress B (L x W x H) mm | 1900 x 920 x 150 mm |
| Mattress B (L x W x H) in | 74.75 x 36.25 x 6 in |
| Mattress D Name | MR Euro Wide |
| Mattress D (L x W x H) mm | 2040 x 920 x 150 mm |
| Mattress D (L x W x H) in | 80.25 x 36.25 x 6 in |
| Mattress E Name | MR Euro Narrow |
| Mattress E (L x W x H) mm | 2000 x 800 x 150 mm |
| Mattress E (L x W x H) in | 78.75 x 31.5 x 6 in |
| Maximum patient weight kg | 250 kg |
| Maximum patient weight lb | 550 lb |
| Cushion (L x W x H) mm | 430 x 430 x 85 mm |
| Cushion (L x W x H) in | 17 x 17 x 3¼ in |
| x-ray | Tested to FDA 21 CFR Ch. 1 (4-1-95 Edition) HHS & CEI/IEC 601-1-3: 1994-07 (X-ray attenuation). |
| CPR | Chest compression for CPR purposes is not impeded |
| Pump | |
| Standards | MR System meets BS EN 597 -1: 1995 BS EN 597 -2: 1995 and BS 6807: 1996, Section 2, Ignition Sources 0,1 and 5. Overlay System meets BS EN 597-1: 1995, BS EN 597 -2: 1995 and BS 6807: 1996, Section 2, Ignition Sources 0,1 and 5 |
