“Det er svært viktig for meg å holde bevegeligheten så høy som mulig. Jeg vil bare være der for sønnen min og få med meg hele oppveksten hans.”
En kveld før en stor feiring viste røntgenbilder at Femme levde med multippel sklerose (MS). Nå kjemper hun med begrenset bevegelighet, og Femme er motivert av familien; spesielt partneren og sønnen Arvo – som er hennes viktigste motivasjon.
“Hvis det er noe nytt, trekk pusten, se på det og finn ut hvordan du skal takle det, tilpass deg og gå videre; om og om igjen.”
Muligheten til å bevege på seg betyr svært lite hvis hun ikke kan knytte det til følelsene som fortsatt bevegelighet representerer. Når hun ser Arvo smile, minnes hun på målet med å fortsette; ett steg av gangen. Selv når hun har det vondt og er utslitt, håndterer hun utfordringene som følge av begrenset mobilitet med besluttsomhet, og forsøker hele tiden å nå sine egne mål, til tross for store fysiske vanskeligheter.
’’Hvis jeg bare får muligheten til å være mamma så lenge som mulig, vil jeg være fornøyd.’’
For Femme innebærer empowering movement så mye mer enn det å kunne være i bevegelighet fordi det gjør det mulig for henne å være til stede i familiens hverdag og også i hennes egen. Hun henter styrke fra disse øyeblikkene og i gjøremålene i hverdagen, for eksempel å se sønnen spille fotball. Empowering movement beriker livet hennes og gjør det mulig for henne å fortsette å håndtere sykdommen med motivasjon.