Pentaflex
Serie schuimmatrassen
De Pentaflex-serie biedt 24 uur zorgoplossing binnen een zorgomgevingen. De serie omvat een matrasvervangend systeem, een matrasoplegger en een zitkussen.
De Pentaflex-serie is ontworpen voor verschillende zorgvragers, inclusief zorgvragers met oppervlakkige decubituswonden (bij gebruik in combinatie met een algemeen zorgplan).Veilig en gemakkelijk in het gebruik voor zorgvragers en zorgverleners
Het Pentaflex-matras biedt effectieve drukverdeling voor zorgvragers.
Het Pentaflex matrasvervangend systeem is verkrijgbaar in diverse maten, is getest op röntgendoorlaatbaarheid¹ en is geschikt voor reanimatie². Bovendien is het matrasoplegsysteem aan de hoeken voorzien van bevestigingsbanden voor extra veiligheid. Er is ook een pediatrisch en bariatrisch matras verkrijgbaar en optioneel zijn er matrasverlengstukken en zij-onrusthekbeschermers.
Het Pentaflex-matras is leverbaar in een twee- of vierzijdige draaibare uitvoering. U kunt kiezen uit een 2-way of 4-way turn frequentie.
Literatuur:
1. Arjo Data on File: X-Ray Attenuation. Nummer rapport 100076300, 2005
2. Arjo Data On File: Cardiopulmonary Resuscitation for Foam mattresses. Nummer rapport 100076300, 2005.
• Ultra-elastisch, tweezijdig rekbaar
• Dampdoorlatend
• Waterbestendig
• Verbeterd infectiebeheer door antimicrobiële eigenschappen van het materiaal van de hoes
• Verborgen ritssluiting
• Eenvoudig te reinigen en onderhouden
• De hoezen zijn voorzien van een TurnTable®- en reinigingsinstructies
Luchtkanalen
• Het systeem is voorzien van vijf verschillende zones (hoofd, schouders, rug, kuiten en hielen) die op basis van horizontale en verticale luchtkanalen optimale bescherming bieden en warme- en vochtopbouw voorkomen.
Verstevigde zijkanten
• Verstevigde buitenrand voor extra ondersteuning tijdens de transfer van zorgvragers.
Geschikt voor profielbedden
• Geschikt voor gebruik in iedere positie
Het Pentaflex® matras is een hoogwaardig product met een zeer goede prijs-kwaliteit verhouding dat bruikbaar is in iedere zorgomgeving.
Dimensions | |
---|---|
Mattress A Name | MR Acute |
Mattress A (L x W x H) mm | 1980 x 860 x 150 mm |
Mattress A (L x W x H) in | 78 x 33.75 x 6 in |
Mattress B Name | MR Standard |
Mattress B (L x W x H) mm | 1900 x 920 x 150 mm |
Mattress B (L x W x H) in | 74.75 x 36.25 x 6 in |
Mattress D Name | MR Euro Wide |
Mattress D (L x W x H) mm | 2040 x 920 x 150 mm |
Mattress D (L x W x H) in | 80.25 x 36.25 x 6 in |
Mattress E Name | MR Euro Narrow |
Mattress E (L x W x H) mm | 2000 x 800 x 150 mm |
Mattress E (L x W x H) in | 78.75 x 31.5 x 6 in |
Maximum patient weight kg | 250 kg |
Maximum patient weight lb | 550 lb |
Cushion (L x W x H) mm | 430 x 430 x 85 mm |
Cushion (L x W x H) in | 17 x 17 x 3¼ in |
x-ray | Tested to FDA 21 CFR Ch. 1 (4-1-95 Edition) HHS & CEI/IEC 601-1-3: 1994-07 (X-ray attenuation). |
CPR | Chest compression for CPR purposes is not impeded |
Pump | |
Standards | MR System meets BS EN 597 -1: 1995 BS EN 597 -2: 1995 and BS 6807: 1996, Section 2, Ignition Sources 0,1 and 5. Overlay System meets BS EN 597-1: 1995, BS EN 597 -2: 1995 and BS 6807: 1996, Section 2, Ignition Sources 0,1 and 5 |
Dit product bekijken
Type: Brochure
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Brochure
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)
Type: Instructions for use (IFU)